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Index / 創(chuàng)新動態(tài)

Ropivacaine Hydrochloride Injection of XIANJU PHARMA passed consistency evaluation

Xianju2021.06.02

浙江仙琚制藥股份有限公司

關(guān)于鹽酸羅哌卡因注射液通過一致性評價的公告

 

本公司及董事會全體成員保證信息披露內(nèi)容的真實、準確和完整,沒有虛假記載、誤導性陳述或重大遺漏。

 

浙江仙琚制藥股份有限公司(以下簡稱公司)于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于鹽酸羅哌卡因注射液的《藥品補充申請批準通知書》(通知書編號:2021B01595、2021B01596),公司鹽酸羅哌卡因注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價?,F(xiàn)將相關(guān)情況公告如下:

一、藥品基本信息

藥品名稱

劑型

規(guī)格

原藥品批準文號

注冊分類

藥品生產(chǎn)企業(yè)

鹽酸羅哌卡因注射液

注射劑

10ml:20mg

國藥準字H20163207

化學藥品

浙江仙琚制藥股份有限公司

鹽酸羅哌卡因注射液

注射劑

10ml:75mg

國藥準字H20163208

化學藥品

浙江仙琚制藥股份有限公司

     申請內(nèi)容:申報仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

     審批結(jié)論:根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《國務院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)、《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》(2017年第100號)和《國家藥監(jiān)局關(guān)于開展化學藥品注射仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的公告》(2020年第62號)的規(guī)定,經(jīng)審查,本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。 

     二、藥品的其他相關(guān)情況

     鹽酸羅哌卡因注射液是第一個純左旋體長效酰胺類局麻藥,有麻醉和鎮(zhèn)痛雙重效應,大劑量可產(chǎn)生外科麻醉,小劑量時則產(chǎn)生感覺阻滯(鎮(zhèn)痛)僅伴有局限的非進行性運動阻滯。該藥物在臨床上適用于外科手術(shù)麻醉和急性疼痛控制。

     鹽酸羅哌卡因注射液1994年由瑞典阿斯特拉公司(1999年該公司和英國捷利康公司合并為阿斯利康制藥有限公司)研制開發(fā),1995年首先在歐盟上市,商品名為 Naropin?,后分別在全球廣泛上市。

     三、對公司的影響及風險提示

     公司鹽酸羅哌卡因注射液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價,有利于提升產(chǎn)品市場競爭力,為公司后續(xù)藥品一致性評價工作積累經(jīng)驗。

     由于藥品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售容易受到國家政策、市場環(huán)境等因素影響,具有較大不確定性,敬請廣大投資者注意投資風險。 

     特此公告。